Consanguinité , parenté caractérisée par le partage d'ancêtres communs. Le mot est dérivé du latin consanguineus , «de sang commun», qui impliquait que les individus romains étaient du même père et partageaient ainsi le droit à son héritage.
Les parents sont de deux types fondamentaux: consanguins (partageant des ancêtres communs) et affinaux (liés par le mariage). Dans certaines sociétés, d'autres couples d'individus se traitent également comme des parents - par exemple, les épouses d'un couple de frères, les parents adoptifs et les parrains et marraines qui ont des relations familiales spéciales (parents fictifs). La parenté consanguine est un type universel; il inclut ceux qui ont des ancêtres communs et exclut les individus qui n'ont pas d'ancêtres en commun.
Au sens moderne, la consanguinité est un concept génétique. D'un point de vue strictement biologique, le terme est inapproprié (tout comme les termes sang mélangé et bon sang), car les contributions génétiques des ancêtres ne sont pas transmises à leurs descendants sous forme de sang, mais à travers des gènes contenus dans les chromosomes situés dans les noyaux cellulaires. Les chromosomes sont composés d'acides nucléiques (ADN ou acide désoxyribonucléique) et de protéines. L'ADN est la partie constitutive du chromosome qui porte les gènes, et il est codé de manière spécifique pour produire et contrôler la synthèse des protéines, des parties du message génétique de chaque parent étant transmises à la progéniture. D'un point de vue génétique, la consanguinité influence les probabilités de combinaisons spécifiques de caractéristiques génétiques appelées génotypes. La consanguinité résulte de l'héritage, des ancêtres communs des deux parents, de capacités transmissibles à synthétiser et contrôler les acides nucléiques et les protéines, substances essentielles de tous les organismes.
Degrés génétiques de consanguinité
Liens entre frères et sœurs
Les parents consanguins sont définis à des degrés divers, selon la probabilité qu'ils partagent les potentialités génétiques des ancêtres communs. Ainsi, les couples de frères et sœurs (frères et sœurs) ont tous les mêmes ancêtres, tandis que les couples de cousins germains qui ne sont pas par ailleurs apparentés ne partagent que la moitié de leurs ancêtres. Un enfant n'hérite qu'environ la moitié des informations codées de chaque parent; par conséquent, une paire de frères ou sœurs a environ la moitié de leur constitution chromosomique en commun. (Le doute sur la fraction exacte est dû à l'élément aléatoire de sa transmission pendant la méiose, la division cellulaire qui produit le sperme et l'ovule, chacun possédant un nombre haploïde de chromosomes.)
Degrés de parenté
Génétiquement, le degré de consanguinité des frères et sœurs est le même que celui entre un parent et un enfant, et les deux sont appelés consanguins au premier degré. Une tante ou un oncle partage avec une nièce ou un neveu environ la moitié des chances d'héritage commun d'un couple de frères et sœurs; ainsi, les tantes et les oncles peuvent être appelés parents consanguins du deuxième degré. Suivant cette logique, les cousins germains qui ont un huitième de leurs gènes en commun sont appelés parents consanguins du troisième degré.
Parenté linéaire et collatérale
Un arrière-grand-parent et un arrière-petit-enfant sont génétiquement liés au même degré qu'un couple de cousins germains. Le grand-parent est cependant un parent linéaire, tandis que le cousin est un parent collatéral. En génétique, le degré de consanguinité est le seul facteur d'importance, mais dans diverses communautés, les relations sociales sont également importantes pour faire la distinction entre les types de relations collatérales et linéaires. De même, les attributs biologiques tels que l'âge et le rang de naissance influencent souvent les attitudes et les comportements sociaux. En fait, les parents consanguins de divers degrés, et même les parents non consanguins, peuvent être désignés par le même terme et traités de la même manière par la coutume ou la loi (le terme oncle , par exemple, peut être appliqué à un grand-oncle ou au mari d'une tante) .
Héritage et expressivité des gènes
Une application majeure des données sur la consanguinité reflète la probabilité que deux individus d'un degré connu de consanguinité avec un autre individu partagent les traits de cette personne. Cette probabilité dépend du mode d'hérédité et du degré de pénétrance ou d'expressivité des gènes responsables. Le mode d'héritage peut, par exemple, être dominant ou récessif. Une paire de gènes occupant la même position relative dans un ensemble de deux chromosomes dans le noyau cellulaire (ces gènes sont appelés allèles) peut coder pour deux traits alternatifs, tels que la verdure et le jaune chez les pois. Les deux allèles peuvent coder un seul trait, ou chacun peut spécifier un trait différent. Lorsque les allèles diffèrent, le trait observé et son mode d'hérédité sont décrits comme dominants. À l'inverse, si le trait n'est observé que lorsque les deux allèles sont identiques,c'est récessif. Un troisième mode d'héritage est appelé lié au sexe. Les gènes de l'hémophilie, par exemple, sont présents aussi bien chez les hommes que chez les femmes, mais ce sont les hommes qui sont beaucoup plus souvent touchés par la maladie. Le degré de pénétrance est la fréquence à laquelle un trait ou un effet est montré dans un groupe ou une population qui possède le gène correspondant à ce trait. L'expressivité est le degré variable auquel un trait donné se manifeste chez un individu.L'expressivité est le degré variable auquel un trait donné se manifeste chez un individu.L'expressivité est le degré variable auquel un trait donné se manifeste chez un individu.
